Eine internationale, multizentrische Studie der Phase II für Patienten mit einer Rhinitis und / oder Rhinokonjunktivitis mit oder ohne intermittierendem Asthma, welche durch eine klinisch relevante Sensibilisierung gegen Graspollen verursacht wird.
Eine Phase III Studie, multizentrisch, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, Parallelgruppenstudie mit zwei Dosen (Armen) von Fostamaatinib Disodium bei Rheumapatienten mit unzureichender Antwort auf MTX. Es finden regelmäßige Laborkontrollen statt.
Eine randomisierte, multizentrische, zweiarmige, verumkontrollierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie bei Patienten mit Typ II Diabetes mellitus. Es finden regelmäßige Laborkontrollen statt.
Eine doppelblinde, Phase III Studie zum Anzeigen der Verbesserung der Verstopfungssymptome und Nichtunterlegenheit der Schmerzeffizienz bei Probanden mit nichtmalignem oder malignem Schmerz die eine "Rund um die Uhr"-Opioidtherapie von Oxycodon / Naloxon haben mit Probanden die Oxycodon allein nehmen.
Eine Phase III , multizentrisch, radnomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie mit zwei Dosen von Fostamaatinib Disodium bei Rheumapatienten mit unzureichender Antwort auf TNF.
Eine Phase III Studie, doppelblind, placebokontrolliert mit einem Antibiotikum was für drei zusammenhängende Tage zwei mal täglich lokal auf die Bissstelle aufgetragen wird.
Nachweis und Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Interleukin-17-Antikörpern bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis bei Morbus Bechterew.
Nachweis der Wirksamkeit und Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von Interleukin-17-Antikörpern bei Patienten mit aktiver Psoriasis Arthritis.
Klinische Studie
Hepatitis B
Das Zentrum für Therapiestudien (ZET) sucht für die Durchführung einer klinischen Studie unter ärztlicher Anleitung gesunde Männer und Frauen zwischen 18 und 55 Jahren.
Die Teilnahme ist kostenlos. Eine Aufwandsentschädigung wird erstattet.
Für weitere Informationen stehen wir Ihnen unter folgender Telefonnummer zur Verfügung:
Tel.: +49 (341) 355 36 93 66

